微生物實驗技術之細菌的接種、分離、培養(yǎng)（七）
發(fā)布時間:2021-12-14瀏覽：1268
分離技術-涂布分離法
涂布分離法 將一定量的菌液或菌落制成的混懸液，涂布于平板培養(yǎng)基的表面進行分離。因是用定量的菌液分離出菌落，經(jīng)計數(shù)可估測其活菌數(shù)。
先將菌液作10-1，10-2，10-3……等一系列的稀釋。以無菌吸管分別吸取幾個稀釋濃度的菌液各0.1ml，分別滴在每個平板上，再用無菌的L形或△形接種玻棒在整個表面涂布均勻。經(jīng)靜置或在 37℃正置約1h，待菌液被瓊脂吸收，才翻轉(zhuǎn)平板，倒置培養(yǎng)。
涂布的菌液切勿過量，倒置培養(yǎng)時不得出現(xiàn)菌液下流。培養(yǎng)后分散長出的菌落，稀釋倍數(shù)低的菌落多而密集，稀釋倍數(shù)高的少而疏散。