對于安徽省馬鞍山市無菌檢驗員培訓學員來說，細菌培養(yǎng)及菌落計數(shù)是基本功及應知應會知識，對于菌落形態(tài)及生長趨勢，有時候會因為各種各樣的原因出現(xiàn)異常形態(tài)的菌落形態(tài)，本文為大家說說平板菌落集中生長的原因，一起看正文。
安徽省馬鞍山市無菌檢驗員培訓知識之平板菌落集中生長的原因
平板上的菌落集中在一起（而不是均勻分布）通常由以下幾個原因造成：
1.涂布不均勻：
沒有將菌液均勻地涂抹在整個平板表面。
涂布時間不夠，菌液未被充分吸收。
涂布時用力過猛或過輕。
涂布棒溫度過高（未充分冷卻）燙死了部分菌或?qū)е戮植烤嚎焖俑稍铩?/p>
涂布棒在同一個區(qū)域停留時間過長。
最常見的原因：
使用涂布棒（L棒）進行涂布時：
解決方法：確保涂布棒無菌且冷卻；加入菌液后靜置幾分鐘讓其吸收；以適中的力度、快速、有規(guī)律地旋轉(zhuǎn)平板并移動涂布棒覆蓋整個表面（通常劃“之”字形或同心圓）。
2.樣品/菌液未充分混勻：
如果樣品（如水樣、土壤懸液）或稀釋的菌液在吸取和加入平板前沒有充分振蕩混勻（例如使用渦旋振蕩器），菌體細胞會聚集在一起。吸取時可能只取到了聚集的部分，導致加入平板的菌液本身就不均勻，局部濃度過高。
解決方法：在每一步稀釋或取樣前，務必充分振蕩或渦旋混勻樣品/菌液。
3.倒平板時操作不當：
培養(yǎng)基溫度過高：如果向培養(yǎng)基中加入菌液（傾注法）或涂布前傾倒平板時，培養(yǎng)基溫度過高（遠高于50℃），加入的菌液會被燙死或損傷，導致局部區(qū)域菌落減少或缺失，而未被燙到的區(qū)域菌落就可能相對集中。
加入菌液后未充分混勻：在傾注法中，將菌液加入無菌培養(yǎng)皿后，倒入融化并冷卻的培養(yǎng)基，必須立即、充分地在水平面上旋轉(zhuǎn)混勻（通常8字形晃動或旋轉(zhuǎn)），使菌體均勻分散在培養(yǎng)基中。如果混勻不充分，菌體就會聚集在底部或某個區(qū)域。
培養(yǎng)基凝固過快：環(huán)境溫度過低或操作太慢，導致培養(yǎng)基在混勻完成前就開始凝固，使菌體無法均勻分散。
解決方法：確保培養(yǎng)基冷卻至合適溫度（45-50℃，手摸不燙）；加入菌液后立即、快速、充分混勻；在適宜溫度環(huán)境下操作。
4.菌種本身的特性：
自聚集性：某些細菌或酵母天然具有聚集形成團塊或生物膜的傾向（如某些鏈球菌、葡萄球菌、假絲酵母）。即使經(jīng)過振蕩，它們也可能迅速重新聚集。當這些聚集的團塊涂布或傾注到平板上后，每個團塊會長成一個包含很多細胞的菌落（而不是分散成單個菌落），看起來就是一堆菌落擠在一起。
解決方法：很難完全避免，但可以通過更劇烈的振蕩（如加入玻璃珠渦旋）、使用表面活性劑（需確認不影響生長且無菌）或在培養(yǎng)基中加入抑制聚集的成分（如高濃度鹽對于某些葡萄球菌）來嘗試改善分散度。有時需要接受這種特性。
5.培養(yǎng)基缺陷或污染：
局部干燥：平板在培養(yǎng)前放置過久或培養(yǎng)箱濕度不夠，導致平板局部（尤其是邊緣）干燥，抑制了該區(qū)域的生長，菌落只能在相對濕潤的區(qū)域集中生長。
局部成分不均/缺陷：培養(yǎng)基未完全溶解混勻，或者傾倒平板后局部產(chǎn)生了沉淀或水汽凝結，導致局部營養(yǎng)成分不足或抑制物存在，抑制了該區(qū)域的生長。
局部污染抑制劑：平板表面被意外噴灑了消毒劑（如酒精）或其他抑制劑，導致局部無菌生長。
解決方法：倒好的平板及時使用或密封保存；確保培養(yǎng)基完全溶解混勻；培養(yǎng)箱保持適當濕度；操作時注意避免污染平板表面。
6.凝固水的影響：
平板凝固后，蓋子上常會有冷凝水。如果平板在培養(yǎng)前或培養(yǎng)初期被移動、傾斜或震動，蓋子上的冷凝水可能滴落到瓊脂表面。水滴落的地方會沖散或抑制該處菌的生長，導致菌落分布不均，未滴到水的地方可能顯得相對集中。
解決方法：倒好的平板靜置凝固后，在培養(yǎng)前將平板正置（蓋子在上）放置一段時間，讓多余冷凝水流下蒸發(fā)或吸收；培養(yǎng)過程中盡量減少移動和震動；避免平板堆疊過高。
7.氣流影響：
在無菌操作臺內(nèi)，如果氣流（如超凈臺的垂直氣流或生物安全柜的氣幕）直接吹向正在涂布或剛加入菌液的平板，可能導致液體（含菌）被吹向一邊聚集。
解決方法：操作時注意氣流方向，避免氣流直接吹向敞開的平板。
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