引言：為進一步規(guī)范醫(yī)療器械強制性標準的適用范圍，器審中心在2022年已發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強制性標準清單》（2022年第42號）（以下簡稱“清單”）的基礎(chǔ)上，根據(jù)醫(yī)療器械強制性國家標準和強制性行業(yè)標準制修訂情況，經(jīng)商國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心，對清單進行了修訂?，F(xiàn)將修訂后的文件予以發(fā)布，自發(fā)布之日起，《醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強制性標準清單》（2022年第42號）同時廢止。
醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強制性標準清單（2024年修訂版）使用說明
為指導(dǎo)企業(yè)更好地使用醫(yī)療器械強制性標準，根據(jù)近期醫(yī)療器械強制性國家標準和強制性行業(yè)標準制修訂情況，經(jīng)商國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心，我中心對2022年11月發(fā)布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強制性標準清單》（2022年第42號）（以下簡稱“清單”）進行了修訂?，F(xiàn)就2024年修訂版清單的使用作如下說明：
一、本清單以《醫(yī)療器械分類目錄》二級產(chǎn)品目錄為框架，對應(yīng)展示該分類目錄下全部或部分產(chǎn)品適用的強制性國家標準和強制性行業(yè)標準。
二、如醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)，清單中列明的強標發(fā)生變化并發(fā)布實施，已注冊產(chǎn)品為符合新的強標所做的變化屬于《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》規(guī)定應(yīng)當辦理變更注冊的，注冊人應(yīng)當先行辦理變更注冊手續(xù)。同時鼓勵注冊人積極執(zhí)行強標，對于未納入清單的產(chǎn)品，若有適用強標發(fā)生變化，也應(yīng)符合新強標的要求。
三、醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)有新的強標發(fā)布實施，已注冊產(chǎn)品的注冊證及其附件載明事項均不發(fā)生變化，即符合新的強標，具體包括以下兩種情形：
（一）產(chǎn)品技術(shù)要求引用強標的形式為“直接引用強制性標準條款具體內(nèi)容”“標準編號”或者“標準編號+年代號”。強標更新，標準編號和/或年代號發(fā)生變化，但產(chǎn)品技術(shù)要求引用的強標條款內(nèi)容未發(fā)生變化。
（二）產(chǎn)品技術(shù)要求直接參考引用了某個強標的條款內(nèi)容，強標更新，但產(chǎn)品技術(shù)要求參考引用的強標條款內(nèi)容未發(fā)生變化；或者產(chǎn)品技術(shù)要求參考引用的強標條款內(nèi)容發(fā)生變化，但產(chǎn)品技術(shù)要求仍參考引用更新前的強標條款內(nèi)容。
上述兩種情形下，產(chǎn)品技術(shù)要求不發(fā)生變化或者僅更新引用的標準編號和/或年代號，無需辦理變更注冊。
四、其他
（一）對于申報產(chǎn)品名稱與清單中不一致，而產(chǎn)品性能一致的情形，以實際申報資料內(nèi)容為準，按照申報產(chǎn)品所適用強標的適用范圍進行注冊申報。
（二）本清單為動態(tài)清單，依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心發(fā)布的強標進行實時更新，作為申請人/注冊人注冊申報的參考依據(jù)。
（三）本清單是基于現(xiàn)行法規(guī)、標準體系以及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)的不斷完善和標準的實時更新，本清單的相關(guān)內(nèi)容也將進行適時的調(diào)整。
如有《醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強制性標準清單（2024年修訂版）》需求，或是醫(yī)療器械檢驗員培訓(xùn)需求，歡迎您隨時方便與檢驗員培訓(xùn)網(wǎng)聯(lián)絡(luò)，聯(lián)系人：呂工，電話：18868735317，微信同。