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杭州ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)中心
發(fā)布時(shí)間:2024-06-16瀏覽:3290

ISO13485內(nèi)審員是醫(yī)療器械企業(yè)執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的人員,要求人員具備醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員的知識(shí)、能力和素養(yǎng),檢驗(yàn)員培訓(xùn)網(wǎng)是專業(yè)服務(wù)于醫(yī)療器械行業(yè)人員專業(yè)能力,是杭州ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)中心之一。

杭州ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)中心.jpg

一、ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)學(xué)員應(yīng)具備的條件

ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)學(xué)員應(yīng)具有高中或中專及以上學(xué)歷,專業(yè)不限,從業(yè)年限不限。

二、ISO13485內(nèi)審員應(yīng)具備的能力

ISO13485內(nèi)審員應(yīng)具有GB/T42061-2022/ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)、質(zhì)量管理體系審核知識(shí)、溝通組織能力、敏銳并具有判斷力,當(dāng)然,也要求審核員要有好的品德,并基于事實(shí)判斷、不偏不倚的表達(dá)。

此外,對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō),ISO13485內(nèi)審員應(yīng)熟悉公司情況及產(chǎn)品質(zhì)量特性,這將幫助內(nèi)審員高效完成內(nèi)審工作,并取得內(nèi)審績(jī)效。

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